Дети с миодистрофией Дюшенна получают жизненно важный препарат
Российские больные дети теперь имеют доступ к дорогостоящему лечению благодаря фонду.
Российские дети, страдающие редким генетическим заболеванием — миодистрофией Дюшенна, продолжают получать один из самых дорогих в мире препаратов — «Элевидис».
Препарат был предоставлен уже 50 детям, в том числе мальчику Даниле из Ростовской области.
Закупки «Элевидиса» начались в конце июня. Его стоимость составляет около 3 млн рублей. Приобретение этого лекарства стало возможным благодаря Фонду «Круг Добра».
Ранее миодистрофия Дюшенна была непобедимым генетическим заболеванием для мальчиков. Однако с включением «Элевидиса» в перечень Фонда врачи в России теперь имеют значительно больше возможностей для лечения этого недуга. Препарат вводится однократно и способен остановить развитие болезни.
К этому моменту экспертный совет Фонда «Круг Добра» одобрил 63 заявки, что дает детям, для которых миодистрофия ранее казалась приговором – надежду на долгую и полноценную жизнь.
Последние новости
Необычная находка: коралловидный камень в почке пациентки из Ростова
Врачи удивлены редкостью данного случая и его последствиями для здоровья.
В Морозовском районе пройдет встреча с заместителем главы администрации
Жители смогут задать вопросы о защите прав потребителей.
Приём граждан в Таганроге: решения и проблемы
Глава городской Думы обсудил важные вопросы с жителями города.
Частотник
Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку